Главной целью Международного дня редких заболеваний является повышение знаний людей об орфанных (редких) болезнях. Он символично отмечается 29 февраля, раз в четыре года. В России на сегодняшний день живут около 16 тыс. человек с орфанными заболеваниями, из них 7,5 тысяч — дети, говорится в сообщении Министерства здравоохранения России.
Ядовитый улов: жителей тобольской деревни сразила редкая болезнь
Установить причины ее возникновения и спрогнозировать следующую вспышку ученые пытаются уже много лет
На обеспечение таких пациентов лекарствами в 2020 году выделено более 61 млрд рублей, сообщает «РИА Новости».
На территории России в перечень включены 17 орфанных заболеваний, для которых существует патогенетическое лечение, а также зарегистрированные на территории России лекарственные препараты или специализированные продукты лечебного питания, пояснили в Минздраве.
На федеральном уровне пациенты обеспечиваются наиболее дорогими препаратами по 14 заболеваниям.
Обеспечение лекарствами и лечебным питанием таких больных относится к полномочиям регионов.
Ранее директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава РФ Елена Максимкина заявила, что обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями должно финансироваться из федерального бюджета, так как сейчас из-за закупок на региональном уровне нет возможности перераспределить лекарства между субъектами.
С 1 марта 2020 года вступит в силу закон, по которому в Россию разрешается ввозить незарегистрированные в стране лекарства по решению медицинской комиссии. Речь идет о препаратах, необходимых людям с тяжелыми заболеваниями, за приобретение которых ранее мог грозить уголовный срок.
Источник: